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離子交換樹脂的物理性能:不可逆膨脹和轉(zhuǎn)型膨脹作者:星臨技術部瀏覽數(shù):213次
離子交換樹脂的物理性能 1.3.7離子交換樹脂的不可逆膨脹和轉(zhuǎn)型膨脹 新離子交換樹脂的體積是不穩(wěn)定的,由于生產(chǎn)過程時間短,高分子鏈的纏結(jié),所以未能充分膨脹,經(jīng)過幾個周期的使用,高分子骨架充分膨脹,樹脂體積才穩(wěn)定下來。裝入交換器的樹脂層高度,在使用幾個周期后會增加。因為這種膨脹是不可逆的,故稱不可逆膨脹。影響樹脂不可逆膨脹的因素,主要是樹脂制造工藝的后處理。如后處理時間較長,轉(zhuǎn)型和清洗又比較充分,則不可逆膨脹就比較小。 制貼的離子形態(tài)不同,其體積也不相同。當構(gòu)脂從一種離子形態(tài)變?yōu)榱硪环N離子形態(tài)時,樹脂的體積就發(fā)生了變化。這種變化稱為轉(zhuǎn)型膨脹賬,是一種可逆影脹。當恢復成原來的離子形態(tài)時,樹脂的體積也恢復為原來的值。各種離子形態(tài)構(gòu)脂的體積不同、樹脂中離子交換基團解離的能力不同以及親水能力不同等,是引起樹脂轉(zhuǎn)型體積變化的原因。如果樹脂骨架上某種離子能形成氫鍵、離子架橋等作用時,會使樹脂體積發(fā)生較大的變化。 眾所周知,強電解質(zhì)在水中的離解是由于強電解質(zhì)正負離子的相互吸引,在極性分子水的作用下減弱的結(jié)果,在樹脂內(nèi)部表現(xiàn)為這種正負離子的間距增大。在正負離子周圍包圍有很多水分子,形成水合離子。每個交換基團可離解為一對正負離子,也就是一對水合離子,即交換基團中固定電荷的水合離子和反離子的水合離子。前一種水合離子是固定不變的,后一種水合離子隨種類變化,其半徑和吸收的水量都發(fā)生變化,引起樹脂體積的變化。 水合離子半徑和離子的電荷數(shù)及它的裸半徑有關。相同電荷數(shù)的離子,裸半徑越小,水合離子的半徑越大。表1.21列出了陽離子的水合離子課半徑及吸收水分的量。 表1.21陽離子的水化作用和離子大小[1]
表1.21最后一欄數(shù)據(jù)表明,同一種陽離子交換樹脂處于不同離子型時,吸收水分的能力不同,結(jié)果樹脂的體積也就不同。 強型樹脂、H+和OH-水合離子裸半徑很大,所以H葉型強酸性陽離子交換樹脂和OH型強堿性陰離子交換樹脂的體積,比其他離子型的都大。弱酸性樹脂羧酸基團對H+表現(xiàn)出很強的結(jié)合能力,弱堿基團無法形成離子狀態(tài),使得弱酸性樹脂在日+型和弱堿性樹脂在游離胺型時體積最小。H+型弱酸性樹脂羧酸基之間相互作用,使高分子鏈間的結(jié)合更加緊密,因此其體積比鹽型的小得多,所以弱酸性樹脂的轉(zhuǎn)型膨脹率**。 影響樹脂轉(zhuǎn)型膨脹的因素是反離子的種類和交聯(lián)度。樹脂交聯(lián)度越大轉(zhuǎn)型膨脹就越小。因此,轉(zhuǎn)型膨脹率反映了樹脂結(jié)構(gòu)的緊密程度。改變樹脂的交聯(lián)度就可以改變其轉(zhuǎn)型膨脹率。此外,交換容量越高,轉(zhuǎn)型膨脹率也越大。無交換基團的樹脂骨架,轉(zhuǎn)型時沒有膨脹或收縮現(xiàn)象。因此,樹脂在使用一段時間以后,轉(zhuǎn)型膨脹率的變化反映了其結(jié)構(gòu)和交換容量的變化。對于陰離子交換樹脂來說,轉(zhuǎn)型膨脹率的降低可能是基團脫落、交換容量降低的結(jié)果;對于陽離子交換樹脂來說,轉(zhuǎn)型膨脹率增加,可能是由高分子鏈斷裂而引起的。 離子交換樹脂不可逆膨脹程度和轉(zhuǎn)型膨脹程度,用不可逆膨脹率及轉(zhuǎn)型膨脹率來表示。 不可逆膨脹率Z,用下式表示: Z1=(V2-V1)/ V1×100% (1.2) 式中:V1──新樹脂體積; V2──經(jīng)幾個周期轉(zhuǎn)型處理消除不可逆膨脹后的樹脂體積,樹脂的離子形態(tài)和新 樹脂相同。 轉(zhuǎn)型膨脹率Z2用下式表示: Z2=(VB-VA)/VA×100% (1.3) 式中,VA和VB分別表示A離子和B離子的樹脂體積,一般轉(zhuǎn)型膨脹率為正值,要求VB>VA。 對于強型樹脂,H+型和OH-型體積**,故Vb指H+型陽離子交換樹脂體積和0H-陰離子交換樹脂體積。對于弱型樹脂H+和游離胺型樹脂體積最小,故用VA表示。 表1.22為Z2測定結(jié)果,表1.23為轉(zhuǎn)型膨脹率參考指標。 表1.22一些離子交換樹脂的轉(zhuǎn)型膨脹率測定結(jié)果
表1.23水處理常用離子交換樹脂轉(zhuǎn)型膨脹率參考指標
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